Penicilamin

Penicilamin
IUPAC ime
	2-amino-3-metil-3-fulfanilbutanoinska kiselina
Klinički podaci
Prodajno ime	Artamine, Cuprenil, Cuprimine, Cupripen
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	1 sad
Izlučivanje	Renalno, uglavno u obliku disulfida.
Identifikatori
CAS broj	52-67-5
ATC kod	M01CC01 (WHO)
DrugBank	DB00859
KEGG	C07418
ChEMBL	CHEMBL50868
Hemijski podaci
Formula	C5H11NO2S
Molarna masa	149.211
	SMILES CC(C)(S)C(N)C(O)=O; ;
	InChI InChI=1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8) ; Key:VVNCNSJFMMFHPL-UHFFFAOYSA-N ;
Fizički podaci
Tačka topljenja	1.985 °C (3.605 °F)

Penicilamin (3-merkapto-D-valin) je najkarakterističniji degradacioni produkt penicilinskih antibiotika. On se koristi kao antireumatski i helacini agens za Vilsonovu bolest.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]

Reference

^ WALSHE JM: Penicillamine, a new oral therapy for Wilson's disease. Am J Med. 1956 Oct;21(4):487-95. PMID 13362281
^ Walshe JM: The story of penicillamine: a difficult birth. Mov Disord. 2003 Aug;18(8):853-9. PMID 12889074
^ Gong Y, Frederiksen SL, Gluud C: D-penicillamine for primary biliary cirrhosis. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18;(4):CD004789. PMID 15495127
^ Suarez-Almazor ME, Spooner C, Belseck E: Penicillamine for rheumatoid arthritis. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001460. PMID 10796440
^ Munro R, Capell HA: Penicillamine. Br J Rheumatol. 1997 Jan;36(1):104-9. PMID 9117147
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).