Мифепристон, Мифегyне или Мифепреx, је синтетичко стероидно једињење које се користи као лек. Он је антагонист прогестерон рецептора који се користи као абортифацијент (супстанца која изазива абортус) током прва два месеца трудноће, и у мањим дозама као хитни контрацептив. Током раних испитивања, он је био познат као РУ-486, по његовој оригиналној ознаци у Роуссел Уцлаф компанији, која је дизајнирала лек. Овај лек је иницијално био доступан у Француској, а касније и у другим земљама. Продаја овог лека је често била узрок великих контроверзија.

Мифепристон
IUPAC име
11β-[п-(Диметиламино)фенил]-
17β-хидрокси-17-(1-пропинил)естра-
4,9-диен-3-он
Клинички подаци
Продајно имеМифепреx
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa600042
Категорија трудноће
Начин применеорално
Правни статус
Правни статус
  • УС: ℞-онлy
  • ℞ (Пресцриптион онлy)
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост69%
Везивање протеина98%
МетаболизамЈетра
Полувреме елиминације18 х
Излучивањефекално: 83%; ренално: 9%
Идентификатори
CAS број84371-65-3 ДаY
ATC кодG03XB01 (WHO)
PubChemCID 55245
IUPHAR/BPS2805
DrugBankDB00834 ДаY
ChemSpider49889 ДаY
UNII320T6RNW1F ДаY
KEGGD00585 ДаY
ChEBICHEBI:50692 ДаY
ChEMBLCHEMBL157 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC29H35NO2
Моларна маса429.60 г/мол
  • O=C5\C=C4/C(=C3/[C@@H](c1ccc(N(C)C)cc1)C[C@]2([C@@H](CC[C@]2(C#CC)O)[C@@H]3CC4)C)CC5
  • InChI=1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1 ДаY
  • Key:VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N ДаY
Физички подаци
Густина1.189 g/cm3
Тачка топљења194 °C (381 °F)
Тачка кључања629 °C (1.164 °F)

Фармакологија

уреди

У присуству прогестерона, мифепристон дејствује као компетитивни антагонист прогестеронског рецептора (у одсуству прогестерона, мифепристон дејствује као парцијални агонист). Мифепристон је 19-нор стероид са масивним p-(dimetilamino) fenil supstituentom iznad ravni molekula u 11β-poziciji odgovornoj za induciranje ili stabiliziranje neaktivne receptorske konformacije i hidrofobnim 1-propinil supstituentom ispod ravni molekula u 17α-poziciji, koja povišava njegov vezivni afinitet za progesteronski receptor.[1][2][3]

Vidi još

уреди

Reference

уреди
  1. ^ Loose, Davis S.; Stancel, George M. (2006). „Estrogens and Progestins”. Ур.: in Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Parker, Keith L. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill. стр. 1541–1571. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  2. ^ Schimmer, Bernard P.; Parker, Keith L. (2006). „Adrenocorticotropic Hormone; Adrenocortical Steroids and Their Synthetic Analogs; Inhibitors of the Synthesis and Actions of Adrenocortical Hormones”. Ур.: in Brunton, Laurence L.; Lazo, John S.; Parker, Keith L. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill. стр. 1587–1612. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  3. ^ Fiala C, Gemzel-Danielsson K (2006). „Review of medical abortion using mifepristone in combination with a prostaglandin analogue”. Contraception. 74 (1): 66—86. PMID 16781264. doi:10.1016/j.contraception.2006.03.018. 

Literatura

уреди
  • Schimmer, Bernard P.; Parker, Keith L.; Parker, Keith L. (eds.) (2006). „Adrenocorticotropic Hormone; Adrenocortical Steroids and Their Synthetic Analogs; Inhibitors of the Synthesis and Actions of Adrenocortical Hormones”. Ур.: Brunton, Laurence L.; Lazo, John S. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill. стр. 1587–1612. ISBN 978-0-07-142280-2. 
  • Loose, Davis S.; Stancel, George M.; Parker, Keith L. (eds.) (2006). „Estrogens and Progestins”. Ур.: Brunton, Laurence L.; Lazo, John S. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11th изд.). New York: McGraw-Hill. стр. 1541–1571. ISBN 978-0-07-142280-2. 

Spoljašnje veze

уреди
 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).