Pindolol
Pindolol (Visken, Betapindol, Blockin L, Blocklin L, Calvisken, Cardilate, Decreten, Durapindol, Glauco-Visken, Pectobloc, Pinbetol, Prindolol, Pynastin) je beta blokator.[1][2]
IUPAC ime | |
---|---|
(RS)-1-(1H-indol-4-iloksi)-3-(izopropilamino)propan-2-ol | |
Klinički podaci | |
Drugs.com | Monografija |
MedlinePlus | a684032 |
Kategorija trudnoće | |
Način primene | oralno, iv |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 50% do 95% |
Metabolizam | Hepatički |
Poluvreme eliminacije | 3—4 sata |
Izlučivanje | Renalno |
Identifikatori | |
CAS broj | 13523-86-9 |
ATC kod | C07AA03 (WHO) |
PubChem | CID 4828 |
IUPHAR/BPS | 91 |
DrugBank | DB00960 |
ChemSpider | 4662 |
UNII | BJ4HF6IU1D |
KEGG | D00513 |
ChEBI | CHEBI:8214 |
ChEMBL | CHEMBL500 |
Hemijski podaci | |
Formula | C14H20N2O2 |
Molarna masa | 248,321 g/mol |
| |
|
Farmakologija
уредиPindolol je neselektivni beta blokator sa parcijalnom beta-adrenergičkom aktivnošću. On manifestuje intrizičku simpatomimetičku aktivnost. Drugim rečima pindolol, posebno u visokim dozama, ispoljava efekte poput epinefrina ili izoprenalina (povošeni puls i krvni pristisa, bronhodilatacija), mada su ti efekti ograničeni. Pindolol takođe pokazuje membransko stabilišuće dejstvo poput hinidina. On takođe funkcioniše kao slab parcijalni agonist / antagonist 5-HT1A receptora.
Reference
уреди- ^ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
- ^ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0.
Literatura
уредиSpoljašnje veze
уреди
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |