Pindolol (Visken, Betapindol, Blockin L, Blocklin L, Calvisken, Cardilate, Decreten, Durapindol, Glauco-Visken, Pectobloc, Pinbetol, Prindolol, Pynastin) je beta blokator.[1][2]

Pindolol
IUPAC ime
(RS)-1-(1H-indol-4-iloksi)-3-(izopropilamino)propan-2-ol
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa684032
Kategorija trudnoće
  • AU: C
  • US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
Način primeneoralno, iv
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost50% do 95%
MetabolizamHepatički
Poluvreme eliminacije3—4 sata
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj13523-86-9 ДаY
ATC kodC07AA03 (WHO)
PubChemCID 4828
IUPHAR/BPS91
DrugBankDB00960 ДаY
ChemSpider4662 ДаY
UNIIBJ4HF6IU1D ДаY
KEGGD00513 ДаY
ChEBICHEBI:8214 ДаY
ChEMBLCHEMBL500 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC14H20N2O2
Molarna masa248,321 g/mol
  • CC(C)NCC(O)COc2cccc1nccc12
  • InChI=1S/C14H20N2O2/c1-10(2)16-8-11(17)9-18-14-5-3-4-13-12(14)6-7-15-13/h3-7,10-11,15-17H,8-9H2,1-2H3 ДаY
  • Key:JZQKKSLKJUAGIC-UHFFFAOYSA-N ДаY

Farmakologija

уреди

Pindolol je neselektivni beta blokator sa parcijalnom beta-adrenergičkom aktivnošću. On manifestuje intrizičku simpatomimetičku aktivnost. Drugim rečima pindolol, posebno u visokim dozama, ispoljava efekte poput epinefrina ili izoprenalina (povošeni puls i krvni pristisa, bronhodilatacija), mada su ti efekti ograničeni. Pindolol takođe pokazuje membransko stabilišuće dejstvo poput hinidina. On takođe funkcioniše kao slab parcijalni agonist / antagonist 5-HT1A receptora.

Reference

уреди
  1. ^ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  2. ^ Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. 

Literatura

уреди

Spoljašnje veze

уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).