Nabilon

Nabilon
IUPAC ime
	(6aR,10aR)-rel-1-hidroksi-6,6-dimetil-3-(2-metiloktan-2-il)-
Klinički podaci
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a607048
Kategorija trudnoće	US: C (Mogući rizik) ; ;
Način primene	Oralna forma (PO) - kapsule
Pravni status
Pravni status	AU: S8 (Kontrolisana supst.) ; US: Schedule II ;
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	20% nakon prvog prolaza
Vezivanje proteina	slično sa THC (+/-97%)
Poluvreme eliminacije	2 sata, sa metabolitima oko 35 sati.
Identifikatori
CAS broj	51022-71-0
ATC kod	A04AD11 (WHO)
PubChem	CID 5284592
DrugBank	DB00486
ChemSpider	4447641
UNII	2N4O9L084N
KEGG	D05099
ChEMBL	CHEMBL947
Hemijski podaci
Formula	C24H36O3
Molarna masa	372,541 g/mol
	SMILES O=C3CC[C@@H]1[C@H](c2c(OC1(C)C)cc(cc2O)C(C)(C)CCCCCC)C3; ;
	InChI InChI=1S/C24H36O3/c1-6-7-8-9-12-23(2,3)16-13-20(26)22-18-15-17(25)10-11-19(18)24(4,5)27-21(22)14-16/h13-14,18-19,26H,6-12,15H2,1-5H3/t18-,19-/m1/s1 ; Key:GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N ;

Nabilon je sintetički kanabinoid sa terapeutskom upotrebom kao antiemetik i kao pomoćni analgetik za neuropatski bol.^[1]^[2] On oponaša glavnu hemijsku komponentu kanabisa (THC), aktivni ingredijent prirodne Cannabis sativa L.^[3]

U Kanadi, SAD, UK i Meksiku, nabilon je u prodaji kao Cesamet. FDA je odobrila ovaj lek 1985. za tretman hemoterapijom uzrokovane mučnine i povraćanja na koje konvencionalni antiemetici nemaju dejstva. Mada je odobren 1985, lek je dospeo na američko tržište tek 2006. Ovaj lek je takođe odobren za lečenje anoreksije i gubitka telesne težine kod AIDS pacijenata.

Nabilon je racemska smeša koja se sastoji od (S,S) i (R,R) izomera ("trans").

Reference

^ Skrabek RQ, Galimova L, Ethans K, Perry D (2008). „Nabilone for the treatment of pain in fibromyalgia”. J Pain. 9 (2): 164—73. PMID 17974490. doi:10.1016/j.jpain.2007.09.002.
^ Wissel J; et al. (2006). „Low dose treatment with the synthetic cannabinoid Nabilone significantly reduces spasticity-related pain : a double-blind placebo-controlled cross-over trial”. J Neurol. 253 (10): 1337—41. PMID 16988792. doi:10.1007/s00415-006-0218-8.
^ „How to use Cesamet”. Artek LLC. 2008. Архивирано из оригинала 29. 07. 2014. г. Приступљено 08. 08. 2013.

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Skrabek RQ, Galimova L, Ethans K, Perry D (2008). „Nabilone for the treatment of pain in fibromyalgia”. J Pain. 9 (2): 164—73. PMID 17974490. doi:10.1016/j.jpain.2007.09.002.

[2] Wissel J; et al. (2006). „Low dose treatment with the synthetic cannabinoid Nabilone significantly reduces spasticity-related pain : a double-blind placebo-controlled cross-over trial”. J Neurol. 253 (10): 1337—41. PMID 16988792. doi:10.1007/s00415-006-0218-8.

[How_to_use_Cesamet-3] „How to use Cesamet”. Artek LLC. 2008. Архивирано из оригинала 29. 07. 2014. г. Приступљено 08. 08. 2013.

[1]

[2]

[3]

IUPAC ime

(6aR,10aR)-rel-1-hidroksi-6,6-dimetil-3-(2-metiloktan-2-il)-
Klinički podaci
Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a607048
Kategorija trudnoće	US: C (Mogući rizik)
Način primene	Oralna forma (PO) - kapsule
Pravni status
Pravni status	AU: S8 (Kontrolisana supst.) US: Schedule II
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	20% nakon prvog prolaza
Vezivanje proteina	slično sa THC (+/-97%)
Poluvreme eliminacije	2 sata, sa metabolitima oko 35 sati.

Identifikatori
CAS broj	51022-71-0^Y
ATC kod	A04AD11 (WHO)
PubChem	CID 5284592
DrugBank	DB00486^Y
ChemSpider	4447641^Y
UNII	2N4O9L084N^Y
KEGG	D05099^Y
ChEMBL	CHEMBL947^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₄H₃₆O₃
Molarna masa	372,541 g/mol
SMILES O=C3CC[C@@H]1[C@H](c2c(OC1(C)C)cc(cc2O)C(C)(C)CCCCCC)C3
InChI InChI=1S/C24H36O3/c1-6-7-8-9-12-23(2,3)16-13-20(26)22-18-15-17(25)10-11-19(18)24(4,5)27-21(22)14-16/h13-14,18-19,26H,6-12,15H2,1-5H3/t18-,19-/m1/s1^Y Key:GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N^Y