Fluoksetin

Fluoksetin
Structural formula of fluoxetine	Spacefill model of fluoxetine (3S)
Nazivi
	IUPAC naziv (±)N-metil-3-fenil-3-[4-(trifluorometil)fenoksi]propan-1-amin
Identifikacija
CAS broj	54910-89-3 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
Bajlštajn	39914106
ChEBI	CHEBI:5118;
ChemSpider	3269 ;
DrugBank	APRD00530;
ECHA InfoCard	100.125.370
IUPHAR/BPS	203;
KEGG	D00326 ;
MeSH	Fluoxetine
PubChem C ID	3386;
UNII	01K63SUP8D ;
	SMILES CNCCC(c1ccccc1)Oc2ccc(cc2)C(F)(F)F; CNCCC(OC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C17H18F3NO
Molarna masa	309,33 g·mol−1
Agregatno stanje	Beli kristali
Rastvorljivost u vodi	50 g L-1
log P	4,6
Farmakologija
Načini upotrebe	Oralno
	Farmakokinetika:
Bioraspoloživost	72% (pik tokom 6-8 sata)
Vezivanje za proteine	94,5%
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	1-3 dana (akutno); 4-6 dana (hronično)
Izlučivanje	Bubrezi (80%); probavni sistem (15%)
Legalni status	US: ℞-only ;
Opasnosti
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	284 mg kg-1 (oralno na miševima)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Fluoksetin (Prozak, Sarafem) je antidepresiv iz klase selektivnih inhibitora preuzimanja serotonina (SSRI). Njega proizvodi i prodaje Eli Lili i kompanija. U kombinaciji sa olanzapinom je poznat kao simbiaks.Fluoksetin je odobren za lečenje kliničke depresije (što obuhvata pedijatrijsku depresiju), opsesivno-kompulzivni poremećaj (kod odraslih i dece), bulimiju, panični poremećaj i predmenstrualni disforični poremećaj.^[4]^[5] On je takođe korišten za katapleksiju, gojaznost, i alkoholnu zavisnost.^[5]

Uprkos dostupnosti novijih lekova, fluoksetin je zadržao izuzetnu popularnost. Preko 22,2 miliona recepata za generičke formulacije fluoksetina je ispunjeno u SAD-u 2007,^[6] što ga čini trećim najviše propisivanim antidepresivom, posle sertralina (SSRI koji je postao generički lek 2006) i escitaloprama (ne-generičkog SSRI).^[6]^[7]

Nuspojave

Seksualna disfunkcija je uobičajena nuspojava SSRI lekova. Specifično, nuspojave su obično poteškoće sa nadražajom, erektilna disfunkcija, nedostatak interesa za seks, i anorgazmija (problem dostizanja orgazma). Genitalna anestezija,^[8] gubitak ili umanjenje responsa na seksualni stimulus, i ejakulatorna anhedonija su takođe moguće. Mada su obično reverzibilne, te seksualne nuspojave mogu da traju mesecima i godinama.^[9] To je poznato kao post SSRI seksualna disfunkcija.

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ „Prozac Pharmacology, Pharmacokinetics,Studies, Metabolism”. RxList.com. 2007. Архивирано из оригинала 10. 04. 2007. г. Приступљено 14. 04. 2007.
^ ^а ^б „Fluoxetine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Приступљено 3. 4. 2011.
^ ^а ^б Verispan. „Top 200 Generic Drugs by Units in 2007” (PDF). Drug Topics. Архивирано из оригинала 11. 07. 2012. г. Приступљено 07. 05. 2011.
^ Verispan (18. 02. 2008). „Top 200 Brand Drugs by Units in 2007” (PDF). Drug Topics. Архивирано из оригинала (PDF) 11. 07. 2012. г. Приступљено 30. 03. 2008.
^ Bolton JM, Sareen J, Reiss JP (2006). „Genital anaesthesia persisting six years after sertraline discontinuation”. J Sex Marital Ther. 32 (4): 327—30. PMID 16709553. doi:10.1080/00926230600666410.
^ Csoka AB, Bahrick AS, Mehtonen OP (2008). „Persistent Sexual Dysfunction after Discontinuation of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs)”. J Sex Med. 5 (1): 227—33. PMID 18173768. doi:10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. Архивирано из оригинала 28. 12. 2018. г. Приступљено 07. 05. 2011.

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[RxList-4] „Prozac Pharmacology, Pharmacokinetics,Studies, Metabolism”. RxList.com. 2007. Архивирано из оригинала 10. 04. 2007. г. Приступљено 14. 04. 2007.

[AHFS-5] а ^б „Fluoxetine Hydrochloride”. The American Society of Health-System Pharmacists. Приступљено 3. 4. 2011.

[Verispan_generic_drugs_2007-6] а ^б Verispan. „Top 200 Generic Drugs by Units in 2007” (PDF). Drug Topics. Архивирано из оригинала 11. 07. 2012. г. Приступљено 07. 05. 2011.

[Verispan_brand_drugs_2007-7] Verispan (18. 02. 2008). „Top 200 Brand Drugs by Units in 2007” (PDF). Drug Topics. Архивирано из оригинала (PDF) 11. 07. 2012. г. Приступљено 30. 03. 2008.

[8] Bolton JM, Sareen J, Reiss JP (2006). „Genital anaesthesia persisting six years after sertraline discontinuation”. J Sex Marital Ther. 32 (4): 327—30. PMID 16709553. doi:10.1080/00926230600666410.

[9] Csoka AB, Bahrick AS, Mehtonen OP (2008). „Persistent Sexual Dysfunction after Discontinuation of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs)”. J Sex Med. 5 (1): 227—33. PMID 18173768. doi:10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. Архивирано из оригинала 28. 12. 2018. г. Приступљено 07. 05. 2011.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]

[6]

[7]

[8]

[9]