Dioktil sebakat
Dioktil sebakat (CH2)8(COOC8H17)2, ili di(2-etilheksil) sebakat, je organsko jedinjenje koje je diestar sebacinske kiseline i 2-etilheksanola.[3]
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
bis(2-etilheksil) dekandioat
| |
Sistemski IUPAC naziv
[heptan-3-il-(-3-metan-1,1-diil)-] dekanedioat | |
Drugi nazivi
di(2-etilheksil) sebakat, Proviplast 1988
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.145 |
| |
Svojstva | |
(CH2)8(COOC8H17)2 | |
Gustina | 0,9 gustine vode |
Tačka topljenja | -48° |
Tačka ključanja | 256 °C |
none | |
Napon pare | 0.000024 Pa na 37 °C |
Opasnosti | |
Opasnost u toku rada | reaguje sa oksidansima |
Tačka paljenja | 210°C o.c. |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikuj (šta je ?) | |
Reference infokutije | |
On je uljasta bezbojna tečnost i koristi se kao plastifikator, najčešće u C4 eksplozivu. On je takođe prisutan u Dot 5 fluidu za kočnice.
Fizičke osobinie
уреди- Relativna gustina pare (vazduh = 1): 14.7
- Radna granica izloženosti: nije definisana
Reference
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ John D. Hearn , Lindsay H. Renbaum , Xi Wang and Geoffrey D. Smith (2007). „Kinetics and products from reaction of Cl radicals with dioctyl sebacate (DOS) particles in O2: a model for radical-initiated oxidation of organic aerosols”. Phys. Chem. Chem. Phys. 9: 4803—4813. doi:10.1039/B707523E.