Диоктил себакат
Диоктил себакат (CH2)8(COOC8H17)2, или ди(2-етилхексил) себакат, је органско једињење које је диестар себацинске киселине и 2-етилхексанола.[3]
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
bis(2-etilheksil) dekandioat
| |
Системски IUPAC назив
[хептан-3-ил-(-3-метан-1,1-диил)-] деканедиоат | |
Други називи
ди(2-етилхексил) себакат, Провипласт 1988
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.145 |
| |
Својства | |
(CH2)8(COOC8H17)2 | |
Густина | 0,9 gustine vode |
Тачка топљења | -48° |
Тачка кључања | 256 °C |
ноне | |
Напон паре | 0.000024 Pa на 37 °C |
Опасности | |
Опасност у току рада | реагује са оксидансима |
Тачка паљења | 210°C o.c. |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Он је уљаста безбојна течност и користи се као пластификатор, најчешће у Ц4 експлозиву. Он је такође присутан у Дот 5 флуиду за кочнице.
Физичке особиние
уреди- Релативна густина паре (ваздух = 1): 14.7
- Радна граница изложености: није дефинисана
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ John D. Hearn , Lindsay H. Renbaum , Xi Wang and Geoffrey D. Smith (2007). „Kinetics and products from reaction of Cl radicals with dioctyl sebacate (DOS) particles in O2: a model for radical-initiated oxidation of organic aerosols”. Phys. Chem. Chem. Phys. 9: 4803—4813. doi:10.1039/B707523E.