1,3-Diaminopropan

1,3-Diaminopropan
Nazivi
	IUPAC naziv Propan-1,3-diamin
	Drugi nazivi Propandiamin; 1,3-Propilendiamin; Trimetilendiamin;
Identifikacija
CAS broj	109-76-2 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
3DMet	B00214
Abrevijacija	TMEDA
Bajlštajn	605277
ChEBI	CHEBI:15725 ;
ChemSpider	415 ;
ECHA InfoCard	100.003.367
EC broj	203-702-7
Gmelin Referenca	1298
KEGG	C00986 ;
MeSH	trimethylenediamine
PubChem C ID	428;
RTECS	TX6825000
UN broj	2922
	SMILES NCCCN; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C3H10N2
Molarna masa	74,13 g·mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Ima miris ribe, amonijaka
Gustina	888 mg mL−1
Tačka topljenja	25.842 °C; 46.547 °F; 26.115 K
Tačka ključanja	3.859 °C; 6.978 °F; 4.132 K
log P	−1,4
Napon pare	<1,1 kPa (na 20 °C)
Indeks refrakcije (nD)	1,458
Opasnosti
GHS grafikoni
GHS signalna reč	Opasnost
GHS opis opasnosti	H226, H302, H310, H314
GHS mere predostrožnosti	P280, P302+350, P305+351+338, P310
EU klasifikacija (DSD)	T C
R-oznake	R10, R22, R24, R35
S-oznake	S26, S36/37/39, S45
NFPA 704	3 3 0
Tačka paljenja	51 °C (124 °F; 324 K)
Tačka spontanog; paljenja	350 °C (662 °F; 623 K)
Eksplozivni limiti	2.8–15.2%
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	177 mg kg−1 (dermalno, zec); 700 mg kg−1 (oralno, pacov);
Srodna jedinjenja
Srodne alkanamini	Etilamin; Etilendiamin; Propilamin; Izopropilamin; 1,2-Diaminopropan; Izobutilamin; tert-Butilamin; n-Butilamin; sec-Butilamin; Putrescin;
Srodna jedinjenja	2-Metil-2-nitrozopropan
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

1,3-Diaminopropan je jednostavni amin. Kalijumova so se koristi u alkin ziper reakciji, objavljenoj 1975.^[4]

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ C. A. Brown and A. Yamashita (1975). „Saline hydrides 2and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide”. J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891—892. doi:10.1021/ja00837a034.

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] C. A. Brown and A. Yamashita (1975). „Saline hydrides 2and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide”. J. Am. Chem. Soc. 97 (4): 891—892. doi:10.1021/ja00837a034.

[4]

[1]

[2]

[3]

Nazivi

IUPAC naziv Propan-1,3-diamin
Drugi nazivi Propandiamin 1,3-Propilendiamin Trimetilendiamin
Identifikacija
CAS broj	109-76-2^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
3DMet	B00214
Abrevijacija	TMEDA
Bajlštajn	605277
ChEBI	CHEBI:15725^Y
ChemSpider	415^Y
ECHA InfoCard	100.003.367
EC broj	203-702-7
Gmelin Referenca	1298
KEGG^[1]	C00986^Y
MeSH	trimethylenediamine
PubChem^[2]^[3] C ID	428
RTECS	TX6825000
UN broj	2922

SMILES NCCCN
Svojstva
Hemijska formula	C₃H₁₀N₂
Molarna masa	74,13 g·mol⁻¹
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Ima miris ribe, amonijaka
Gustina	888 mg mL⁻¹
Tačka topljenja	25.842 °C; 46.547 °F; 26.115 K
Tačka ključanja	3.859 °C; 6.978 °F; 4.132 K
log P	−1,4
Napon pare	<1,1 kPa (na 20 °C)
Indeks refrakcije (n_D)	1,458
Opasnosti
GHS grafikoni
GHS signalna reč	Opasnost
GHS opis opasnosti	H226, H302, H310, H314
GHS mere predostrožnosti	P280, P302+350, P305+351+338, P310
EU klasifikacija (DSD)	T C
R-oznake	R10, R22, R24, R35
S-oznake	S26, S36/37/39, S45
NFPA 704	3 3 0
Tačka paljenja	51 °C (124 °F; 324 K)
Tačka spontanog paljenja	350 °C (662 °F; 623 K)
Eksplozivni limiti	2.8–15.2%
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD₅₀ (LD50)	177 mg kg⁻¹ (dermalno, zec) 700 mg kg⁻¹ (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanamini	Etilamin Etilendiamin Propilamin Izopropilamin 1,2-Diaminopropan Izobutilamin tert-Butilamin n-Butilamin sec-Butilamin Putrescin
Srodna jedinjenja	2-Metil-2-nitrozopropan
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije