Fenotiazin
Fenotiazin je organsko jedinjenje koje se javlja u različitim antipsihotičkim i antihistaminskim lekovima. Ono ima formulu S(C6H4)2NH. Ovo žuto triciklično jedinjenje je rastvorno u sirćetnoj kiselini, benzenu, i etru. Ono je srodno sa tiazinskom klasom heterocikličnih jedinjenja. Derivati ovog jedinjenje nalaze široku primenu u lekovima.
| |
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
10H-fenotiazin
| |
| Drugi nazivi
tiodifenilamin, dibenzotiazin, dibenzoparatiazin, 10H-dibenzo-[b,e]-1,4-tiazin, PTZ
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.997 |
| KEGG[1] | |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C12H9NS | |
| Molarna masa | 199,27 g/mol |
| Agregatno stanje | žuti rombični listići |
| Tačka topljenja | 185 °C (365 °F; 458 K) |
| Tačka ključanja | 371 °C (700 °F; 644 K) |
| 0,00051 g/L (20°C)[2] | |
| Rastvorljivost u drugi rastvarači | benzen, etar, benzin, hloroform, vruća sirćetna kiselina, etanol (neznatno), mineralno ulje (neznatno) |
| Kiselost (pKa) | oko 23 u DMSO |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Sinteza
urediOvo jedinjenje je originalno pripremio Berntsen 1883. putem reakcije difenilamina sa sumporom, dok noviji sintetički pristupi koriste ciklizaciju 2-supstituisanih difenilsulfida. Farmaceutski značajni derivati fenotiazina se obično ne pripremaju počevši od fenotiazina.[3][4]
Reference
uredi- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Sigma-Aldrich catalog
- ^ Gérard Taurand, "Phenothiazine and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, , Weinheim, 2005.. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_387. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ T. Kahl, K.-W. Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh, "Aniline" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim.
Literatura
uredi- MSDS Архивирано на сајту Wayback Machine (14. јануар 2009)
- Hendricks, Christensen, J.B., and Kristiansen, Jette E. Sonderborg, Denmark. "Antibakterielle Eigenschaften der Phenothiazine: Eine Behandlungsoption für die Zukunft?" Chemotherapie Journal. 13.5. (2004): 203–205. Wissenschaftliche Verlagsgesesellschaft mbH. 21 August 2005. (PDF).
- PubChem Substance Summary: Phenothiazine National Center for Biotechnology Information.
Spoljašnje veze
uredi