Википедија

Dimetrodon

Dimetrodon (Dimetrodon — „dvije mjere zuba”)[1] je sinapsid iz doba perma.[2][3][4] Dostizao je dužinu i do 3 metra i hranio se isključivo mesom. Velikim kandžama i čeljustima sa oštrim, sabljastim zubima je hvatao plen koji su uglavnom činili vodozemci.

Dimetrodon
Vremenski raspon: Cizuralijan, 295–272 Ma
Kostur pripanika vrste D. limbatus
Naučna klasifikacija e
Domen: Eukaryota
Carstvo: Animalia
Tip: Chordata
Porodica: †Sphenacodontidae
Potporodica: †Sphenacodontinae
Rod: †Dimetrodon
Cope, 1878
Tipska vrsta
†Dimetrodon limbatus
Cope, 1877
Vrste

Pogledajte ispod

Sinonimi
Sinonimi roda
  • Embolophorus
    Cope, 1878
  • Theropleura
    Cope, 1880
  • Bathyglyptus
    Case, 1911
  • Eosyodon
    Olson, 1962
Sinonimi vrta
  • Clepsydrops limbatus
    Cope, 1877
  • Clepsydrops gigas
    Cope, 1878
  • Clepsydrops natalis
    Cope, 1878
  • Dimetrodon gigas
    Cope, 1878
  • Dimetrodon incisivus
    Cope, 1878
  • Dimetrodon rectiformis
    Cope, 1878
  • Embolophorus dollovianus
    Cope, 1878
  • Dimetrodon semiradicatus
    Cope, 1881
  • Clepsydrops macrospondylus
    Cope 1884
  • Dimetrodon platycentrus
    Case, 1907
  • Theropleura grandis
    Case, 1907
  • Bathyglyptus theodori
    Case, 1911
  • Dimetrodon maximus
    Romer, 1936
  • Eosyodon hudsoni
    Olson, 1962

Dimetrodon je polagao jaja sa čvrstom opnom što je omogućavalo polaganje na kopnu. Mladunci su se rađali sa plućima i udovima koji su bili sposobni da ih održe na zemlji. Imao je debelu kožu koja ga je štitila od sunca. Pretpostavlja se da je mogao da održava stalnu telesnu temperaturu pomoću izraslina duž leđa. Kresta (jedro) je bila stalno uspravna i poduprta koštanim izraštajima leđnih kičmenih pršljenova.

Dimetrodon često se pogrešno smatra za dinosaurusa ili kao savremenika dinosaurusa u popularnoj kulturi, ali je izumro nekih 40 miliona godina pre prve pojave dinosaurusa. Po izgledu i fiziologiji sličan gmizavcima, Dimetrodon je ipak bliže povezan sa sisarima nego sa modernim gmizavcima, iako nije direktni predak sisara.[3] Dimetrodon je svrstan u „nesisarske sinapside”, grupi koja se tradicionalno naziva „gmizavci slični sisarima”.[3] Ovo grupiše ovaj rod zajedno sa sisarima u kladu (evolucionu grupu) koja se zove Synapsida, dok su dinosaurusi, gmizavci i ptice stavljeni u zasebnu kladu, Sauropsida. Pojedinačni otvori u lobanji iza svakog oka, poznati kao temporalne fenestre, i druge karakteristike lobanje razlikuju rod Dimetrodon i sisare od većine najranijih sauropsida.

Dimetrodon je verovatno bio jedan od vršnih predatora cisuralijskih ekosistema, hraneći se ribama i tetrapodima, uključujući gmizavce i vodozemce. Manje vrste su mogle imati različite ekološke uloge. Jedro na leđima je možda korišćeno za stabilizaciju kičme ili za zagrevanje i hlađenje tela kao oblik termoregulacije.[5][6] Neke nedavne studije tvrde da bi jedro bilo nedelotvorno u uklanjanju toplote iz tela, jer su otkrivene velike vrste s malim jedrima i male vrste s velikim jedrima, čime se u osnovi isključuje regulacija toplote kao njegova glavna svrha. Jedro se najverovatnije koristilo za udvaračko izlaganje sa metodama kao što su pretnje rivalima ili pokazivanje potencijalnim partnerima.[7][8]

Opis

uredi
 
Restauracija D. giganhomogenes sa otkrivenim vrhovima neuronske kičme

Dimetrodon je bio četvoronožni sinapsid s leđnim jedrom. Većina vrsta iz ovog roda imala je dužinu od 1,7 do 4,6 m (5,6 do 15,1 ft) i procenjuje se da su težili između 28 i 250 kg (60 i 550 lb).[9] Najveća poznata vrsta D. angelensis sa oko 4 m (13 ft), a najmanja je D. teutonis sa 60 cm (24 in).[10][11] Veće vrste ovog roda bile su među najvećim predatorima ranog perma, iako je blisko srodan sa tapenosaurusom, poznatom po fragmentima skeleta u nešto mlađim stenama. Moguće je da je bio čak i veći sa procijenjenom ukupnom dužinom od 5,5 m (18 ft).[12][13] Iako su neke vrste mogle da narastu do vrlo velikih razmera, poznati su mnogi mlađi primerci.[14]

Paleoekologija

uredi
 
Mogući otisak vrste i roda Dimetrodon, Nacionalni spomenik praistorijskih otisaka

Fosili ovog roda su poznati iz Sjedinjenih Država (Teksas, Oklahoma, Novi Meksiko, Arizona, Juta i Ohajo) i Nemačke, područja koja su bila deo superkontinenta Evramerika tokom ranog perma. Unutar Sjedinjenih Država, skoro sav materijal pripisan ovom rodu potiče iz tri geološke grupe u severno-centralnom Teksasu i južno-centralnoj Oklahomi: grupa Klir Fork, grupa Vičita i grupa Piz River.[15][16] Većina fosilnih nalaza deo je nizinskih ekosistema koji su tokom perma bili velika močvara. Konkretno, Red Beds u Teksasu je područje velike raznolikosti fosilnih tetrapoda ili četvoronožnih kičmenjaka. Pored ovo roda, najčešći tetrapodi u Red Bedsu i širom ranopermskih naslaga na jugozapadu Sjedinjenih Država, su vodozemci Archeria, Diplocaulus, Eryops, i Trimerorhachis, reptiliomorf Seymouria, reptil Captorhinus i sinapsidi Ophiacodon i Edaphosaurus. Ovi tetrapodi činili su grupu životinja koje je paleontolog Everet K. Olson nazvao „permo-karbonska hronofauna“, fauna koja je dominirala kontinentalnim evroameričkim ekosistemom nekoliko miliona godina.[17] Na osnovu geologije naslaga poput Red Bedsa, smatra se da je ova fauna nastanjivala dobro vegetativni nizinski deltaski ekosistem.[18]

Prehrambena mreža

uredi
 
Restauracija D. grandis i temnospondila Eryops, oba od kojih su pronađena u Red Beds u Teksasu

Olson je izveo mnoge zaključke o paleoekologiji tekaskog Red Bedsa i ulozi ovo simapsida u njegovom ekosistemu. Predložio je nekoliko glavnih tipova ekosistema u kojima su živeli najraniji tetrapodi. Dimetrodon je pripadao najprimitivnijem ekosistemu, koji se razvio iz vodenih prehrambenih mreža. U njemu su vodene biljke bile primarni proizvođači, i njima su se uglavnom hranile ribe i vodeni beskičmenjaci. Većina kopnenih kičmenjaka hranila se ovim vodenim primarnim potrošačima. Dimetrodon je verovatno bio najveći predator ekosistema Red Beds, hraneći se raznim organizmima, poput ajkule Xenacanthus, vodenih vodozemaca Trimerorhachis i Diplocaulus, te kopnenih tetrapoda Seymouria i Trematops. Insekti su poznati od ranog permskog Red Bedsa i verovatno su bili donekle uključeni u istu mrežu hrane kao i Dimetrodon, hraneći male reptile poput Captorhinus. Biosistem Red Bedsa takođe je uključivao neke od prvih velikih biljojeda koji žive na kopnu, poput Edaphosaurus i Diadectes. Hraneći se prvenstveno kopnenim biljkama, ovi biljojedi nisu crpili energiju iz vodenih prehrambenih mreža. Prema Olsonu, najbolji savremeni analog za ekosistem u kome živi Dimetrodon je Everglejds.[18] Detaljan životni stil ovog sinapsida (amfibijski do kopnenonog) dugo je bio kontroverzan, ali koštana mikroanatomija podržava kopneni način života,[19] što implicira da bi se hranio uglavnom na kopnu, na obalama ili u vrlo plitkoj vodi. Takođe postoje dokazi da je Dimetrodon lovio estivirajuće Diplocaulus u vreme suše. Na jednoj lokaciji su nađena tri delimično pojedena maloletna Diplocaulus u rupi od osam, sa tragovima zuba vrste iz roda Dimetrodon koji ih je iskopao i ubio.[20]

Istorija klasifikacije

uredi

Najranija otkrića

uredi
 
Maksila pripadnik vrste Dimetrodon borealis, prvi fosil dimetrodona koji je opisan

Najranije otkriće fosila Dimetrodona je gornja vilica koju je 1845. pronašao čovek po imenu Donald Maklaud, koji je živeo u britanskoj koloniji Ostrvo Princa Edvarda.[21] Ove fosile je kupio Džon Vilijam Džonson, kanadski geolog, a zatim ih je Džozef Lejdi opisao 1854. kao donja vilica vrste Bathygnathus borealis, velikog mesoždera srodnog Thecodontosaurus,[22] iako je kasnije reklasifikovan kao Dimetrodon vrsta 2015. godine, kao Dimetrodon borealis.[23]

Koupovi prvi opisi

uredi

Fosile koji se sada pripisuju dimetrodonu prvi je proučavao američki paleontolog Edvard Drinker Koup tokom 1870-ih. Koup je nabavio fosile zajedno sa onima mnogih drugih permskih tetrapoda od nekoliko kolekcionara koji su istraživali grupu stena u Teksasu pod nazivom Red beds. Među ovim kolekcionarima bili su švajcarski prirodnjak Jakob Bol, teksaški geolog V. F. Kamins i paleontolog amater Čarls Hejzelijus Sternberg.[24] Većina Koupovih primeraka otišla je u Američki prirodnjački muzej ili u Vokerov muzej Univerziteta u Čikagu (većina Vokerove kolekcije fosila je sada smeštena u Fildovom prirodnjačkom muzeju).

Sternberg je poslao neke od svojih primeraka nemačkom paleontologu Ferdinandu Brojliju na Univerzitetu u Minhenu, iako Brojli nije bio tako plodan kao Koup u opisivanju primeraka. Koupov rival Otnijel Čarls Marš takođe je sakupio kosti dimetrodona, koje je poslao u Vokerov muzej.[25] Prva upotreba imena dimetrodon pojavila se 1878. godine kada je Koup dao nazive vrstama Dimetrodon incisivus, Dimetrodon rectiformis, i Dimetrodon gigas u naučnom časopisu Zbornik radova američkog filozofskog društva.[26]

Prvi opis Dimetrodon fosila došao je godinu dana ranije, kada je Koup nazvao vrstu Clepsydrops limbatus iz teksaškog nalazišta Red Beds.[27] (Ime Clepsydrops je prvi skovao Koup 1875. za ostatke sfenakodontida iz okruga Vermilion u Ilinoisu, a kasnije je korišćen za mnoge primerke sfenakodontida iz Teksasa; mnoge nove vrste sfenakodontida iz Teksasa dodeljene su bilo rodu Clepsydrops ili Dimetrodon u kasnom 19. i ranom 20. veku.) C. limbatus je reklasifikovan kao vrsta roda Dimetrodon 1940. godine, što znači da je Koupov rad iz 1877. bio prvi zapis o pripadniku roda Dimetrodon.

Koup je prvi opisao sinapsid sa leđnim jedrom sa imenom C. natalis u svom radu iz 1878. godine, iako je jedro nazvao perajem i uporedio ga sa vrhovima savremenog bazilskog guštera (Basilicus). Na primercima D. incisivus i D. gigas koje je Koup opisao u svom radu iz 1878. godine nisu sačuvana jedra, ali su izdužene bodlje bile prisutne u primerku D. rectiformis koji je opisao.[26] Koup je 1886. prokomentarisao namenu jedra, pišući: „Korisnost je teško zamisliti. Osim ako životinja nije imala vodene navike i nije plivala na leđima, greben ili peraje su morali biti smetnja pri aktivnim kretanju... Udovi nisu dovoljno dugi, niti su kandže dovoljno oštre da bi pokazalo arborealno stanište, kao u postojećem rodu Basilicus, gde postoji sličan greben.”[28]

Galerija vrsta

uredi
  •  
    D. gigashomogenes
  •  
    D. grandis
  •  
    D. loomisi
  •  
    D. milleri
  •  
    D. natalis

Reference

uredi
  1. ^ Dimetrodon. Dictionary.com. Dictionary.com Unabridged. Random House, Inc. http://www.dictionary.com/browse/dimetrodon (accessed: February 12, 2018).
  2. ^ „Dimetrodon”. Paleobiology Database. Arhivirano iz originala 02. 10. 2013. g. Pristupljeno 23. 8. 2012. 
  3. ^ a b v Angielczyk, K. D. (2009). „Dimetrodon is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution”. Evolution: Education and Outreach. 2 (2): 257—271. doi:10.1007/s12052-009-0117-4  . 
  4. ^ Huttenlocker, A. K.; Rega, E. (2012). „The Paleobiology and Bone Microstructure of Pelycosauriangrade Synapsids”. Ur.: Chinsamy, A. Forerunners of Mammals: Radiation, Histology, Biology. Indiana University Press. str. 90–119. ISBN 978-0-253-35697-0. 
  5. ^ Cloudsley-Thompson, J. L. (2005-01-19). Ecology and Behaviour of Mesozoic Reptiles (na jeziku: engleski). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-22421-1. 
  6. ^ Oldham, Cydni (2019-04-18). „Dimetrodon - Description, Habitat, Image, Diet, and Interesting Facts”. Animals Network (na jeziku: engleski). Pristupljeno 2021-06-03. 
  7. ^ Fiesta, Enrique; Davidson, John (2015-01-10). Dimetrodon - Permian Predator (na jeziku: engleski). Mendon Cottage Books. ISBN 978-1-310-19617-1. 
  8. ^ Zachos, Frank; Asher, Robert (2018-10-22). Mammalian Evolution, Diversity and Systematics (na jeziku: engleski). Walter de Gruyter GmbH & Co KG. ISBN 978-3-11-034155-3. 
  9. ^ Berman, D.S.; Reisz, R.R.; Martens, T.; Henrici, A.C. (2001). „A new species of Dimetrodon (Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian of Germany records first occurrence of genus outside of North America” (PDF). Canadian Journal of Earth Sciences. 38 (5): 803—812. Bibcode:2001CaJES..38..803B. doi:10.1139/cjes-38-5-803. 
  10. ^ „The Kungurian Age”. Palaeos. Arhivirano iz originala 12. 11. 2013. g. Pristupljeno 29. 9. 2013. 
  11. ^ Fröbisch, J.; Schoch, R.R.; Müller, J.; Schindler, T.; Schweiss, D. (2011). „A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany” (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 56 (1): 113—120. S2CID 45410472. doi:10.4202/app.2010.0039  . 
  12. ^ Olson, E.C.; Beerbower, J.R. (1953). „The San Angelo Formation, Permian of Texas, and its vertebrates”. The Journal of Geology. 61 (5): 389—423. Bibcode:1953JG.....61..389O. S2CID 128681671. doi:10.1086/626109. 
  13. ^ Olson, E.C. (1955). „Parallelism in the evolution of the Permian reptilian faunas of the Old and New Worlds”. Fieldiana. 37 (13): 385—401. 
  14. ^ Sternberg, C.W. (1942). „The skeleton of an immature pelycosaur, Dimetrodon cf. grandis, from the Permian of Texas”. Journal of Paleontology. 16 (4): 485—486. JSTOR 1298848. 
  15. ^ Lucas, S.G.; Spielmann, J.A.; Rinehart, L.F.; Martens, T. (2009). Dimetrodon (Amniota: Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian Abo Formation, Socorro County, New Mexico (PDF). New Mexico Geological Society Guidebook. 60. New Mexico Geological Society. str. 281—284. Arhivirano iz originala (PDF) 05. 10. 2021. g. Pristupljeno 23. 09. 2021. 
  16. ^ Nelson, John W., Robert W. Hook, and Dan S. Chaney (2013). Lithostratigraphy of the Lower Permian (Leonardian) Clear Fork Formation of North-Central Texas from The Carboniferous-Permian Transition: Bulletin 60, ed. Spencer G. Lucas et al. New Mexico Museum of Natural History and Science, pg. 286-311. Retrieved December 28, 2017.
  17. ^ Sullivan, C.; Reisz, R.R.; May, W.J. (2000). „Large dissorophoid skeletal elements from the Lower Permian Richards Spur fissures, Oklahoma, and their paleoecological implications”. Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (3): 456—461. JSTOR 4524117. S2CID 140709673. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0456:LDSEFT]2.0.CO;2. 
  18. ^ a b Olson, E.C. (1966). „Community evolution and the origin of mammals”. Ecology. 47 (2): 291—302. JSTOR 1933776. doi:10.2307/1933776. 
  19. ^ Kriloff, A.; Germain, D.; Canoville, A.; Vincent, P.; Sache, M.; Laurin, M. (2008). „Evolution of bone microanatomy of the tetrapod tibia and its use in palaeobiological inference”. Journal of Evolutionary Biology. 21 (3): 807—826. PMID 18312321. S2CID 6102313. doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01512.x  . 
  20. ^ „Finned Monster Chomped Heads off Ancient Amphibians”. Live Science. 31. 10. 2013. 
  21. ^ Spalding, D.A.E. (1995). „Bathygnathus, Canada's first "dinosaur"”. Ur.: Sarjeant, W.A.S. Vertebrate Fossils and the Evolution of Scientific Concepts. Taylor & Francis US. str. 245—254. ISBN 2881249965. 
  22. ^ Spalding, D.A.E. (1995). „Bathygnathus, Canada's first "dinosaur"”. Ur.: Sarjeant, W.A.S. Vertebrate Fossils and the Evolution of Scientific Concepts. Taylor & Francis US. str. 245—254. ISBN 2881249965. 
  23. ^ „Canuckosaur! First Canadian 'dinosaur' becomes Dimetrodon borealis”. phys.org. 
  24. ^ Matthew, W.D. (1908). „Review of Case's 'Revision of the Pelycosauria of North America'”. Science. 27 (699): 816—818. Bibcode:1908Sci....27..816M. doi:10.1126/science.27.699.816. 
  25. ^ Case, E.C. (1907). Revision of the Pelycosauria of North America. Washington, D.C.: Carnegie Institution of Washington. str. 1–176. 
  26. ^ a b Cope, E.D. (1878). „Descriptions of extinct Batrachia and Reptilia from the Permian formation of Texas”. Proceedings of the American Philosophical Society. 17 (101): 505—530. JSTOR 982652. 
  27. ^ Cope, E.D. (1877). „Descriptions of extinct vertebrata from the Permian and Triassic Formations of the United States”. Proceedings of the American Philosophical Society. 17 (100): 182—193. JSTOR 982295. 
  28. ^ Baur, G.; Case, E.C. (1899). „The history of the Pelycosauria, with a description of the genus Dimetrodon, Cope”. Transactions of the American Philosophical Society. 20 (1): 5—62. JSTOR 1005488. doi:10.2307/1005488. hdl:2027/uc1.32106020416696  . 

Literatura

uredi

Spoljašnje veze

uredi
 
Dimetrodon na Vikimedijinoj ostavi.
Preuzeto iz „https://sr.wiki.x.io/w/index.php?title=Dimetrodon&oldid=28068717”