Пиран (молекул)
У хемија, пиран, или оксин, је шестоатомски хетероциклични, неароматични прстен, који се састоји од пет атома угљеника и једног атома кисеоника и који садржи две двоструке везе. Молекулска формула је C5H6O. Постоје два изомера пирана, који се разликују по локацији двоструких веза. У 2H-пирану, засићени угљеник је у позицији 2, док је у 4H-пирану, у позицији 4.
| |||
| |||
Називи | |||
---|---|---|---|
IUPAC назив
2H-Piran, 4H-Piran
| |||
Други називи
2H-Оксин, 4H-Оксин
| |||
Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
| ||
| |||
Својства | |||
C5H6O | |||
Моларна маса | 82,10 g·mol−1 | ||
Сродна једињења | |||
Сродна једињења
|
Дихидропиран Тетрахидропиран | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
верификуј (шта је ?) | |||
Референце инфокутије | |||
4H-Пиран је први пут изолован и окарактерисан 1962. путем пиролизе 2-ацетокси-3,4-дихидро-2H-пирана.[3] Утврђено је да је сувише нестабилан, посебно у присуству ваздуха. 4H-пиран се лако диспропорционише до кореспондирајућег дихидропирана и пирилијум јона, који се лако хидролизују у воденом раствору.
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Масамуне, С.; Цастеллуцци, Н. Т. (1962). „γ-Пyран”. Јоурнал оф тхе Америцан Цхемицал Социетy. 84 (12): 2452—2453. дои:10.1021/ја00871а037.