Мевалонска киселина
Мевалонска киселина (MVA) је хидрокси карбоксилна киселина. Ово једињење се формира у мевалонатном путу којим се генеришу диметилалил пирофосфата (DMAPP) и изопентенил пирофосфата (IPP). Ове супстанце затим служе као биосинтетичка полазна тачка у мноштву процеса: синтези терпеноида, протеинској пренилацији, одржавању ћелијске мембране, синтези хормона, анкерисању протеина, и N-гликозилацији.[1][2] Ањон мевалонске киселине, предоминантни облик молекула у биолошким медијима, је познат као мевалонат. Ово једињење има фармацеутски значај. Лекови, попут статина, заустављају формирање мевалоната инхибицијом HMG-CoA редуктаза.[3]
| |||
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
(3R)-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoic acid
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| |||
| Својства | |||
| C6H12O4 | |||
| Моларна маса | 148,16 g·mol−1 | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
Хемија
уредиМевалонска киселина је веома растворан у води и у поларним органским растварачима. Она стоји у еквилибријуму са лактоном, званим мевалонолактон, који се формира путем интерне кондензације њеног терминалног алкохола и карбоксилне функционалне групе.
Референце
уреди- ^ Доналд Воет; Јудитх Г. Воет (2005). Биоцхемистрy (3 изд.). Wилеy. ИСБН 9780471193500.
- ^ Давид L. Нелсон; Мицхаел M. Цоx (2005). Принциплес оф Биоцхемистрy (IV изд.). Неw Yорк: W. Х. Фрееман. ИСБН 0-7167-4339-6.
- ^ Ендо, А. (1992). „Тхе дисцоверy анд девелопмент оф ХМГ-ЦоА редуцтасе инхибиторс”. Јоурнал оф Липид Ресеарцх. 33 (11): 1569—1582. ПМИД 1464741.
