Метоксиетан
Метоксиетан (етил метил етар) је етил група са везаним метокси групом. Метоксиетан је безбојан гасовити етар. Он је екстремно запаљив. Инхалација овог гаса може да узрокује асфиксију или вртоглавицу. Као Луисова база, он може да реагује са Луисовим киселинама и да формира соли. Он бурно реагује са оксидационим агенсима.
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
Metoksietan
| |
| Други називи
Метил етил етар
Етил метил етар | |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.128.000 |
| |
| Својства | |
| C3H8O | |
| Моларна маса | 60,10 g·mol−1 |
| Агрегатно стање | Безбојни гас[3] |
| Густина | 0,7251 g cm−3 (at 0°C)[3] |
| Тачка топљења | −113 °C (−171 °F; 160 K) |
| Тачка кључања | 74 °C (165 °F; 347 K) |
| Индекс рефракције (nD) | 1.3420 (на 4 °C)[3] |
| Вискозност | 0,224 cP на 25 °C |
| Опасности | |
| Опасност у току рада | Екстремно запаљив (F+) |
| Сродна једињења | |
Сродне материје
|
Метоксиметан Диетил етар Метоксипропан |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в Лиде Давид Р., ур. (2006). ЦРЦ Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87тх изд.). Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс. ISBN 978-0-8493-0487-3.
