Википедија

Липом

Липом (лат. lipoma) је бенигни тумор, који се састоји од масног ткива.[1] Липоми су мекани на додир, обично помични, те су по правилу безболни. Многи липоми су мали (до једног центиметра у пречнику), али може да нарасте и до шест центиметара. Обично се јавља код особа од 40 до 60 година, али се могу јавити и код деце. Неки извори тврде да се малигни прелази могу десити,[2] док други тврде да нема поузданих извора који то доказују.[3]

Липом
Липом на подлактици
Класификација и спољашњи ресурси
СпецијалностДерматологија, општа хирургија
ICD-10D17 (ILDS D17.910)
ICD-9-CM214
ICD-OM8850/0
DiseasesDB7493
MedlinePlus003279
eMedicineмед/2720 дерм/242
Patient UKЛипом
MeSHД008067

Типови

уреди
 
Липом одстрањен са трупа човека

Постоји неколико типова липома[4] 624-5:

  • {{ците боок|аутхор=Ангиолиполеиомyома је стечени солитарни асимптоматични чвор, обично на екстремитетима који садржи мишићно, масно и везивно ткиво.[4]627
  • {{ците боок|аутхор=Ангиолипома је на додир болно осетљив поткожни чвор са свим особинама типичног липома.[4][4][5]
  • Липома цхондроидес (хрскавичави липом) је дубоки, чврсти жути тумор који се обично нађе на ногама жена.[6] 625
  • Хибернома је липом пореклом од смеђе масти.
  • Интрадермални липом вретенастих ћелија углавном се налази код жена са подједнаком дистрибуцијом на глави, трупу, врату,рукама и ногама.[4]
  • Неурални фибролипом је тумор масног и везивног ткива који расте у близини нерава и често врши компресију на нерве.[4] Неурофиброматоза је карактеризирана мноштвом оваквих тумора.
  • Плеоморфни липом, попут липома вретенастих ћелија се налази на леђима и врату старијих мушкараца карактеризиран са џиновским ћелијама.[4]
  • Липом вретенастих ћелија је асимптоматски, спорорастући поткожни тумор који се обично налази на раменим, врату и леђима старијих мушкараца.[4]
  • Површни поткожни липом , је најчешћи тип и налази се обично испод коже.[4] Најчешћи је на трупу, бедрима и подлактицама мада се може наћи било где има масног ткива.

Преваленција

уреди

Око један одсто укупног становништва има липоме.[3] Ови тумори се могу појавити у било ком узрасту, али се често појављује код људи од 40 до 60 година.[7] Кожни липоми су ретки код деце, али ови тумори се могу појавити као део наследне болести Банајан-Зорана синдром.[8][9]

Узроци

уреди

Тенденција настанка липома није увек урођена, мада постоје и урођене болести као мултипла фамилијарна липоматоза. [10][11] Генетичка испитивања мишева у лабораторији су показала корелацију између ХМГ I-C гена за који је утврђено да је у релацији са претилости.[12]

Постоје случајеви где се липоми јављају након мањих повреда за које се сматра да су узрок почетка раста посттрауматских липома.[13] Међутим, веза између развоја липома и трауме је контраверзна.[14]

Симптоматологиа

уреди

У већини случајева липоми су без симптома. Често представљају козметски проблем а у ретким случајевима могу да притисну нервне и крвне судове.

Терапија

уреди

Терапија липома је хируршка а састоји се од хируршке екцизије (изрезивања) липома. Операција се може урадити у локалној анестезији а изузетно је потребна општа анестезија код већих липома.

Референце

уреди
  1. ^ Банцрофт ЛW, Крансдорф МЈ, Петерсон ЈЈ, О'Цоннор MI (2006). „Бенигн фаттy туморс: цлассифицатион, цлиницал цоурсе, имагинг аппеаранце, анд треатмент”. Скелетал Радиол. 35 (10): 719—33. ПМИД 16927086. дои:10.1007/с00256-006-0189-y. 
  2. ^ „'Обеситy Гене' Цаусес Цанцер оф Фат Тиссуе, Сцхепенс Сциентистс Финд”. Архивирано из оригинала 26. 04. 2005. г.  Сцхепенс Еyе Ресеарцх Институте (Харвард Медицал Сцхоол аффилиате).
  3. ^ а б Липомас: Бацкгроунд, Патхопхyсиологy, Етиологy
  4. ^ а б в г д ђ е ж з Јамес, Wиллиам; Бергер, Тимотхy; Елстон, Дирк |титле=Андреwс' Дисеасес оф тхе Скин: Цлиницал Дерматологy|лоцатион=|публисхер=(10тх ед.). Саундерс|yеар=2005|ид=ISBN 978-0-7216-2921-6|пагес=}}
  5. ^ Рапини, Роналд П.; Бологниа, Јеан L.; Јориззо, Јосепх L. (2007). Дерматологy: 2-Волуме Сет. Ст. Лоуис: Мосбy. стр. 1838. ISBN 978-1-4160-2999-1. 
  6. ^ William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005).
  7. ^ GA, Salam (2002). „Lipoma excision”. Am Fam Physician. 65 (5): 901—4. PMID 11898962. Архивирано из оригинала 11. 05. 2008. г. Приступљено 20. 11. 2016. 
  8. ^ Buisson P, Leclair MD, Jacquemont S, et al. (2006). „Цутанеоус липома ин цхилдрен: 5 цасес wитх Баннаyан-Рилеy-Рувалцаба сyндроме”. Ј. Педиатр. Сург. 41 (9): 1601—3. ПМИД 16952599. дои:10.1016/ј.јпедсург.2006.05.013. 
  9. ^ Гујрати M, Тхомас C, Зелбy А, Јенсен Е, Лее ЈМ (1998). „Баннаyан-Зонана сyндроме: а раре аутосомал доминант сyндроме wитх мултипле липомас анд хемангиомас: а цасе репорт анд ревиеw оф литературе”. Сург Неурол. 50 (2): 164—8. ПМИД 9701122. дои:10.1016/С0090-3019(98)00039-1. 
  10. ^ Леффелл ДЈ, Браверман ИМ (1986). „Фамилиал мултипле липоматосис. Репорт оф а цасе анд а ревиеw оф тхе литературе”. Ј. Ам. Ацад. Дерматол. 15 (2 Пт 1): 275—9. ПМИД 3745530. дои:10.1016/С0190-9622(86)70166-7. 
  11. ^ БР, Тоy (2003). „Фамилиал мултипле липоматосис”. Дерматол. Онлине Ј. 9 (4): 9. ПМИД 14594582. 
  12. ^ Арлотта П, Таи АК, Манфиолетти Г, Цлиффорд C, Јаy Г, Оно СЈ (2000). „Трансгениц мице еxпрессинг а трунцатед форм оф тхе хигх мобилитy гроуп I-C протеин девелоп адипоситy анд ан абнормаллy хигх преваленце оф липомас.”. Ј Биол Цхем. 275 (19): 14394—400. ПМИД 10747931. дои:10.1074/јбц.М000564200. 
  13. ^ Сигнорини M, Цампиглио ГЛ (1998). „Посттрауматиц липомас: wхере до тхеy реаллy цоме фром?”. Пласт. Рецонстр. Сург. 101 (3): 699—705. ПМИД 9500386. дои:10.1097/00006534-199803000-00017. 
  14. ^ Ауст MC, Спиес M, Калл С, Јокусзиес А, Гохритз А, Вогт П (2007). „Посттрауматиц липома: фацт ор фицтион?”. Скинмед. 6 (6): 266—70. ПМИД 17975353. дои:10.1111/ј.1540-9740.2007.06361.x. Архивирано из оригинала 15. 02. 2009. г. Приступљено 20. 11. 2016. 


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wiki.x.io/w/index.php?title=Lipom&oldid=27832511”