Кинуренска киселина
Кинуренска киселина (трансторин, KYNA) је производ нормалног метаболизма аминокиселине L-триптофан. За кинуренску киселину је било показано да поседује неуро-активна својства. Она делује као антиепилептик, највероватније путем деловања као антагонист на побуђивачким аминокиселинским рецепторима. Она може да утиче на важне неурофизиолошке и неуропатолошке процесе. Као резултат тога, кинуренска киселина је била разматрана за примјену у терапији одређених неуробиолошких поремећаја. У контрасту с тим, повишени нивои кинуренске киселине су били су повезани са појединим патолошким стањима.
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylic acid
| |
| Други називи
Трансторин
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.047 |
| КЕГГ[1] | |
| |
| Својства | |
| C10H7N1O3 | |
| Моларна маса | 189,168 g/mol |
| Тачка топљења | 282.5 °C |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Кинуренску киселину је открио немачки хемичар Јустус фон Либиг 1853. у урину паса.[4]
Она се формира из L-кинуренина реакцијом која је катализована ензимом кинуренин—оксоглутарат трансаминаза.
Механизам акције
уредиЗа трансторин је утврђено да делује на три рецептора:
- Као некомпетитивни антагонист глицинског места НМДА рецептора.
- Антагонист α7 никотин ацетилхолинског рецептора. Ово дејство је супротно једном другом метаболиту триптофана, 5-хидрокси индолсирћетној киселини.[5]
- Лиганд орфанског Г протеин-спрегнутог рецептора ГПР35.[6]
Литература
уреди- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.
- ^ Грилли M, Раитери L, Патти L, Пароди M, Робино Ф, Раитери M, Марцхи M (2006). „Модулатион оф тхе фунцтион оф пресyнаптиц алпха7 анд нон-алпха7 ницотиниц рецепторс бy тхе трyптопхан метаболитес, 5-хyдроxyиндоле анд кyнуренате ин моусе браин”. Бр. Ј. Пхармацол. 149 (6): 724—32. ПМЦ 2014664
. ПМИД 17016503. дои:10.1038/сј.бјп.0706914.
- ^ Wанг Ј, Симонавициус Н, Wу X, Сwаминатх Г, Реаган Ј, Тиан Х, Линг L (2006). „Кyнурениц ацид ас а лиганд фор орпхан Г протеин-цоуплед рецептор ГПР35”. Ј. Биол. Цхем. 281 (31): 22021—8. ПМИД 16754668. дои:10.1074/јбц.М603503200.
