Карбамати су органска једињења изведена из карбаминске киселине (NH2COOH).[1][2][3][4] Карбаматна група, карбаматни естар, и карбаминске киселине су сродне функционалне групе. Карбаматни естри се такође називају уретанима.

Хемијска структура карбамата

Синтеза

уреди

Карбаминске киселине су изведене из амина:

R2NH + CO2 → R2NCO2H

Карбаминска киселина и сирћетна киселина имају сличну киселост. Јонизацијом протона настаје карбаматни ањон, коњугована база карбаминске киселине:

R2NCO2H → R2NCO2- + H+

Карбамати се такође могу формирати хидролизом хлороформамида:

R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl

Карбамати могу настати путем Куртиусовог преуређивања, при чему изоцијанати реагују са алкохолом.

RNCO + R'OH → RNHCO2R'

Референце

уреди
  1. ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0. 
  2. ^ Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7. 
  3. ^ МцМуррy Јохн Е. (1992). Фундаменталс оф Органиц Цхемистрy (3рд изд.). Белмонт: Wадсwортх. ISBN 0-534-16218-5. 
  4. ^ Моррисон Роберт Тхорнтон; Боyд Роберт Неилсон (2006). Органиц цхемистрy. Енгелwоод Цлиффс, Неw Јерсеy: Прентице Халл. ИСБН 8120307658. 

Спољашње везе

уреди