Ентакапон
Ентакапон је органско једињење, које садржи 14 атома угљеника и има молекулску масу од 305,286 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8]
Клинички подаци | |
---|---|
Продајно име | Comtan, Comtess |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 0,4-0,7 х |
Идентификатори | |
CAS број | 130929-57-6 |
ATC код | N04BX02 (WHO) |
PubChem | CID 5281081 |
DrugBank | DB00494 |
ChemSpider | 4444537 |
KEGG | C07943 |
ChEBI | CHEBI:4798 |
ChEMBL | CHEMBL953 |
Хемијски подаци | |
Формула | C14H15N3O5 |
Моларна маса | 305,286 |
| |
|
Osobine
уредиOsobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 6 |
Broj donora vodonika | 2 |
Broj rotacionih veza | 5 |
Particioni koeficijent[9] (ALogP) | 1,7 |
Растворљивост[10] (logS, log(mol/L)) | -3,3 |
Поларна површина[11] (PSA, Å2) | 130,4 |
Референце
уреди- ^ Najib J: Entacapone: a catechol-O-methyltransferase inhibitor for the adjunctive treatment of Parkinson's disease. Clin Ther. 2001 Jun;23(6):802-32; discussion 771. PMID 11440283
- ^ Chong BS, Mersfelder TL: Entacapone. Ann Pharmacother. 2000 Sep;34(9):1056-65. PMID 10981253
- ^ Poewe WH, Deuschl G, Gordin A, Kultalahti ER, Leinonen M: Efficacy and safety of entacapone in Parkinson's disease patients with suboptimal levodopa response: a 6-month randomized placebo-controlled double-blind study in Germany and Austria (Celomen study). Acta Neurol Scand. 2002 Apr;105(4):245-55. PMID 11939936
- ^ Brooks DJ, Sagar H: Entacapone is beneficial in both fluctuating and non-fluctuating patients with Parkinson's disease: a randomised, placebo controlled, double blind, six month study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Aug;74(8):1071-9. PMID 12876237
- ^ Forsberg M, Lehtonen M, Heikkinen M, Savolainen J, Jarvinen T, Mannisto PT: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of entacapone and tolcapone after acute and repeated administration: a comparative study in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Feb;304(2):498-506. PMID 12538800
- ^ Kaakkola S: Clinical pharmacology, therapeutic use and potential of COMT inhibitors in Parkinson's disease. Drugs. 2000 Jun;59(6):1233-50. PMID 10882160
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература
уреди- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе
уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |