Алфа-линолеинска киселина

α-Линолеинска киселина
Називи
	Други називи ALA; Линолеинска киселина; cis,cis,cis-9,12,15-Октадекатриенска киселина; (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-Октадекатриеноиска киселина; (9Z,12Z,15Z)-октадека-9,12,15-триеноиска киселина; Индустрен 120
Идентификација
CAS број	463-40-1 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:27432 ;
ChemSpider	4444437 ;
DrugBank	ДБ00132 ;
ECHA InfoCard	100.006.669
PubChem C ID	5280934;
УНИИ	0РБВ727Х71 ;
	SMILES O=C(O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC; CC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(=O)O; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C18H30O2
Моларна маса	278,44 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

α-Линолеинска киселина је огранско једињење нађено у многим биљним уљима. Њена структура се назива све-cis-9,12,15-октадекатриеноинска киселина.^[4] У физиолошкој литератури, она је позната као 18:3 (n−3).

α-Линолеинска киселина је карбоксилна киселина са 18-угљеника дугим ланцом и три цис двоструке везе. Прва двострука веза је лоцирана на трећем угљенику са метилног краја ланца масне киселине, познатом као n крај. α-линолеинска киселине је полинезасићена n−3 (омега-3) масна киселина. Она је изомер гама-линолеинске киселине, полинезасићене n−6 (omega-6) masne kiseline.

Istorija

Alfa-linoleinsku kiselinu je privi izolovao Rolet.^[5]^[6]^[7] Prvi put je bila veštaćki sintetisana 1995.^[8]

Види још

Ојачани липиди

Reference

^ Loreau O, Maret A, Poullain D, Chardigny JM, Sébédio JL, Beaufrère B, Noël JP (2000). „Large-scale preparation of (9Z,12E)-1-(13)C-octadeca-9,12-dienoic acid, (9Z,12Z,15E)-1-(13)C-octadeca-9,12,15-trienoic acid and their 1-(13)C all-cis isomers”. Chemistry and physics of lipids. 106 (1): 65—78. PMID 10878236.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Беаре-Рогерс (2001). „ИУПАЦ Леxицон оф Липид Нутритион” (пдф). Приступљено 22. 2. 2006.
^ Роллетт, А. (1909). „З. Пхyсиол. Цхем.”. 62: 422.
^ Ј. W. МцЦутцхеон (1955). „Линолениц Ацид”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 3, стр. 351
^ Греен, ТГ; Хилдитцх, ТП (1935). „Тхе идентифицатион оф линолеиц анд линолениц ацидс”. Биоцхем. Ј. 29 (7): 1552—63. ПМЦ 1266662  . ПМИД 16745822.
^ Сандри, Ј.; Виала, Ј. (1995). „Дирецт препаратион оф (З,З)-1,4-диениц унитс wитх а неw Ц6 хомологатинг агент: сyнтхесис оф алпха-линолениц ацид”. Сyнтхесис. 3: 271—275.

Спољашње везе

[1] Loreau O, Maret A, Poullain D, Chardigny JM, Sébédio JL, Beaufrère B, Noël JP (2000). „Large-scale preparation of (9Z,12E)-1-(13)C-octadeca-9,12-dienoic acid, (9Z,12Z,15E)-1-(13)C-octadeca-9,12,15-trienoic acid and their 1-(13)C all-cis isomers”. Chemistry and physics of lipids. 106 (1): 65—78. PMID 10878236.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[Beare-4] Беаре-Рогерс (2001). „ИУПАЦ Леxицон оф Липид Нутритион” (пдф). Приступљено 22. 2. 2006.

[5] Роллетт, А. (1909). „З. Пхyсиол. Цхем.”. 62: 422.

[6] Ј. W. МцЦутцхеон (1955). „Линолениц Ацид”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 3, стр. 351

[7] Греен, ТГ; Хилдитцх, ТП (1935). „Тхе идентифицатион оф линолеиц анд линолениц ацидс”. Биоцхем. Ј. 29 (7): 1552—63. ПМЦ 1266662  . ПМИД 16745822.

[8] Сандри, Ј.; Виала, Ј. (1995). „Дирецт препаратион оф (З,З)-1,4-диениц унитс wитх а неw Ц6 хомологатинг агент: сyнтхесис оф алпха-линолениц ацид”. Сyнтхесис. 3: 271—275.

[4]

[1]

[2]

[3]

[5]

[6]

[7]

[8]