Timolol maleat je neselektivni blokator beta-adrenergičkog receptora.[1]

Timolol
IUPAC ime
(S)-1-(tert-butilamino)-3-[(4-morfolin-4-il-1,2,5-tiadiazol-3-il)oksi]propan-2-ol
Klinički podaci
Prodajno imeTimoptik
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa602022
Kategorija trudnoće
  • AU: C
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneOralno, oftalmički
Pravni status
Pravni status
  • Rx-only
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost60%
MetabolizamHepatički: 80%
Poluvreme eliminacije2,5-5 sata
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj26839-75-8 ДаY
ATC kodC07AA06 (WHO)
PubChemCID 33624
IUPHAR/BPS565
DrugBankDB00373 ДаY
ChemSpider31013 ДаY
UNII5JKY92S7BR ДаY
KEGGD08600 ДаY
ChEBICHEBI:9599 ДаY
ChEMBLCHEMBL499 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC13H24N4O3S
Molarna masa316,421 g/mol
  • O[C@H](COc1nsnc1N2CCOCC2)CNC(C)(C)C
  • InChI=1S/C13H24N4O3S/c1-13(2,3)14-8-10(18)9-20-12-11(15-21-16-12)17-4-6-19-7-5-17/h10,14,18H,4-9H2,1-3H3/t10-/m0/s1 ДаY
  • Key:BLJRIMJGRPQVNF-JTQLQIEISA-N ДаY

Upotreba

уреди

U oralnom obliku (Blokadren), on se koristi:

Hemijska sinteza

уреди
 

Reference

уреди
  1. ^ Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  2. ^ Marcus, Dawn A.; Bain, Philip A. (2009). Effective Migraine Treatment in Pregnant and Lactating Women: A Practical Guide. シュプリンガー・ジャパン株式会社. стр. 141—. ISBN 978-1-60327-438-8. Приступљено 14. 11. 2010. 

Literatura

уреди
  • Weinstock, Leonard M.; Mulvey, Dennis M.; Tull, Roger (1976). „Synthesis of the .beta.-adrenergic blocking agent timolol from optically active precursors”. The Journal of Organic Chemistry. 41 (19): 3121—3124. PMID 9497. doi:10.1021/jo00881a011. 

Spoljašnje veze

уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).