Tiamin pirofosfat

Tiamin pirofosfat
Nazivi
	IUPAC naziv 2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethyl phosphono hydrogen phosphate
	Drugi nazivi Tiamin difosfat
Identifikacija
CAS broj	154-87-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	10670483 ;
MeSH	Thiamine+pyrophosphate
PubChem C ID	1132;
UNII	Q57971654Y ;
	SMILES [Cl-].OP(=O)(O)OP(O)(O)=O.Cc2nc(N)c(C[n+]1csc(CCO)c1C)cn2; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C12H19N4O7P2S+
Molarna masa	425,314382 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Tiamin pirofosfat (TPP, tiamin difosfat, ThDP), je derivat tiamina (vitamina B₁) koji se proizvodi enzimom tiamin pirofosfataza. Tiamin pirofosfat je koenzim koji je prisutan u svim živim sistemima, u kojima katalizuje nekoliko biohemijskih reakcija.^[3]

Ovaj esencijalni nutrijent (vitamin) je prvo otkriven kod ljudi putem njegove veze sa bolešću perifernog nervnog sistema Beriberi, koja je posledica nedostatka tiamina u ishrani.^[4]

TPP deluje kao koenzim niza enzima, među kojim su:

Kompleks piruvat dehidrogenaze^[5]
Kompleks piruvat dekarboksilaze u fermentacija etanola
Kompleks alfa-ketoglutarat dehidrogenaze
Kompleks dehidrogenaza aminokiselina razgranatih lanaca (leucina, izoleucina i valina)
2-hidroksifitanoil-CoA lijaza
Transketolaza

Literatura

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
^ Pavia, Donald L., Gary M. Lampman, George S. Kritz, Randall G. Engel (2006). Introduction to Organic Laboratory Techniques (4th Ed.). Thomson Brooks/Cole. ISBN 978-0-495-28069-9.
^ „PDBs for Biochemistry”. Georgia State University. Приступљено 7. 2. 2009.

Литература

Pavia, Donald L., Gary M. Lampman, George S. Kritz, Randall G. Engel (2006). Introduction to Organic Laboratory Techniques (4th Ed.). Thomson Brooks/Cole. стр. 304—5. ISBN 978-0-495-28069-9.

Spoljašnje veze

UIC.edu

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[VoetBiochemistry3rd-3] Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.

[Pavia-4] Pavia, Donald L., Gary M. Lampman, George S. Kritz, Randall G. Engel (2006). Introduction to Organic Laboratory Techniques (4th Ed.). Thomson Brooks/Cole. ISBN 978-0-495-28069-9.

[GSU-5] „PDBs for Biochemistry”. Georgia State University. Приступљено 7. 2. 2009.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]