Nitroimidazol
5-Nitroimidazol je imidazolni derivat koji sadrži nitro grupu.
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
5-Nitro-1H-imidazol
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.019.296 |
| |
| Svojstva | |
| C3H3N3O2 | |
| Molarna masa | 113,07 g/mol |
| Tačka topljenja | 303 °C (razlaže se) |
| Opasnosti | |
| Opasnost u toku rada | Xn |
| R-oznake | R20/21/22 R36/37/38 |
| S-oznake | S26 S36/37 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Derivati nitroimidazola sačinjavaju klasu nitroimidazolnih antibiotika, koji se koriste za suzbijanje anaerobnih bakterija i parazitskih infekcija.[4] Jedan od lekova u široj upotrebi je metronidazol (Flagyl). Druga heterociklična jedinjenja kao što su nitrotiazoli (tiazoli) se takođe koriste u tu svrhu. Nitroheterociklična jedinjenja mogu da budu reduktivno aktivirana u hipoksičnim ćelijama, i zatim dolazi do redoks recikliranja ili dekompozicije do toksičnih produkata.[5]
Reference
уреди- ^ 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm. 77 (3): 497—520. doi:10.3797/scipharm.0907-14.
- ^ Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165—167. PMID 2658769. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121.
