Levosulpirid

Levosulpirid
Nazivi
	IUPAC naziv N-[[(2S)-1-Etilpirolidin-2-il]metil]-2-metokis-5-sulfamoilbenzamid
Identifikacija
CAS broj	23672-07-3;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
KEGG	D07312 ;
PubChem C ID	688272;
	SMILES CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2)S(=O)(=O)N)OC; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C15H23N3O4S
Molarna masa	341,43 g·mol−1
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Levosulpirid je supstituisani benzamidni antipsihotik. On je selektivni antagonist dopaminskog D2 receptora u centralom i perifernom nervnom sistemu. On je atipični neuroleptik i prokinetički agens. Levosulpirid takođe ima svojtvo poboljšavanja raspoloženja. Levosulpirid se koristi u tretmanu psihoze, posebno negativnih simptoma šizofrenije, anksioznih poremećaja, distimije, vrtoglavice, dispepsije, sindroma iritabilnih creva i prerane ejakulacije.

Hemijski, on je (S)-enantiomer sulpirida.

Nuspojave

Nuspojave levosulpirida obuhvataju amenoreju, ginekomastiju, galaktoreju, promene libida, i neuroleptički malignani sindrom.^[4]

Mehaniza dejstva

U kontrastu sa većinom drugih neuroleptika koji blokiraju dopaminske D1 i D2 receptore, sulpirid je selektivniji i deluje prvenstveno kao antagonist dopaminskog D2 receptora. Sulpirid nije aktivan na norepinefrinskim, acetilholinskim, serotoninskim, histaminskim, i GABA receptorima.^[5]

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Levosulpiride information from DrugsUpdate
^ Sulpiride

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Levosulpiride information from DrugsUpdate

[DrugBank-5] Sulpiride

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]