Amfepramon je depresant apetita. Smatra se da u manjoj meri uzrokuje poremećaje u centralnom nervnom sistemu od većine drugih lekova ove terapeutske kategorije. Takođe se smatra da je on među najbezbednijim lekovima za patijente sa hipertenzijom.[1][2][3][4][5]

Amfepramon
IUPAC ime
2-(dietilamino)-1-fenilpropan-1-on
Klinički podaci
Prodajno imeAdiposon, Amfepramon, Amfepramone, Amphepramon
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno; Oralno;
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije4 do 6 sata.
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj134-80-5 ДаY
ATC kodA08AA03 (WHO)
PubChemCID 7029
DrugBankDB00937 ДаY
ChemSpider6762 ДаY
KEGGC06954 ДаY
ChEMBLCHEMBL4530 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC13H19NO
Molarna masa205.2961
  • CCN(CC)C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C13H19NO/c1-4-14(5-2)11(3)13(15)12-9-7-6-8-10-12/h6-11H,4-5H2,1-3H3 ДаY
  • Key:XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N ДаY

Reference

уреди
  1. ^ AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p2290
  2. ^ Adan RA, Vanderschuren LJ, la Fleur SE: Anti-obesity drugs and neural circuits of feeding. Trends Pharmacol Sci. 2008 Apr;29(4):208-17. Epub 2008 Mar 18. PMID 18353447
  3. ^ Arias HR, Santamaria A, Ali SF: Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion. Int Rev Neurobiol. 2009;88:223-55. PMID 19897080
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682. 
  5. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze

уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).