Alaproklat
Alaproklat (GEA-654) je psihoaktivni lek i istraživačka hemikalija koja je bila u razvoju kao antidepresiv[1] od strane švedske farmaceutske kompanije Astra AB (sadašnja AstraZeneca) tokom 1970-ih. On deluje kao selektivni inhibitor preuzimanja serotonina (SSRI)[2], i zajedno sa zimelidinom i indalpinom, je bio jedan od prvih lekova iz te klase. Njegov razvoj je prekinut kao posledica hepatotoksičnosti u studijama na glodarima. Utvrđeno je da deluje kao nekompetitivni NMDA antagonist, ali da nije selektivan poput fenciklidina.[3][4]
IUPAC ime | |
---|---|
1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-2-yl 2-aminopropanoate | |
Klinički podaci | |
Način primene | Oralno |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Identifikatori | |
CAS broj | 60719-82-6 60719-83-7 (hidrohlorid) |
ATC kod | N06AB07 (WHO) |
PubChem | CID 2081 |
ChemSpider | 1997 |
KEGG | D02787 |
ChEMBL | CHEMBL36591 |
Hemijski podaci | |
Formula | C13H18ClNO2 |
Molarna masa | 255.740 g/mol |
| |
|
Reference
уреди- ^ Danysz W, Plaznik A, Kostowski W, Malatynska E, Järbe TU, Hiltunen AJ, Archer T. „Comparison of desipramine, amitriptyline, zimeldine and alaproclate in six animal models used to investigate antidepressant drugs”. Pharmacology & Toxicology. 62 (1): 42—50. PMID 2965810.
- ^ Jäkälä P, Sirviö J, Riekkinen P, Valjakka A, Riekkinen P (1992). „The effects of alaproclate and p-chlorophenylalanine on cued navigation performance in rats”. Journal of Neural Transmission. Parkinson's Disease and Dementia Section. 4 (1): 43—52. PMID 1531758.
- ^ A Wilkinson; M Courtney; A Westlind-Danielsson; G Hallnemo; K E Akerman (1994). „Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow”. JPET. 271 (3): 1314—1319.
- ^ K L Nicholson & R L Balster (23. 04. 2003). „Evaluation of the phencyclidine-like discriminative stimulus effects of novel NMDA channel blockers in rats”. Psychopharmacology.
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |