1,3,5-Trihlorobenzen je organohloridno jedinjenje. On je jedan od tri izomera trihlorobenzena. On je u većoj meri simetričan u odnosu na druge izomere, te se javlja u obliku bezbojnih kristala, dok su drugi izomeri tečni na sobnoj temperaturi.

1,3,5-Trihlorobenzen
Nazivi
IUPAC naziv
1,3,5-trihlorobenzen
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.281
  • ClC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1
Svojstva
C6H3Cl3
Molarna masa 181,447
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

On se ne formiar hlorinacijom benzena. Priprema se iz 3,5-dihloroanilina.[3][4][5]

Reference

уреди
  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Beck, Uwe; Löser, Eckhard (2011). „Chlorinated Benzenes and Other Nucleus‐Chlorinated Aromatic Hydrocarbons”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 9783527303854. doi:10.1002/14356007.o06_o03. 
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 

Spoljašnje veze

уреди