Мепробамат

Meprobamat (Miltown, Equanil, Meprospan) карбаматни је дериват који се користи као анксиолитички лек. Он се својевремено био један од најшире коришћених анксиолитика, али је у великој мери замењен бензодиазепинима, због ниховог ширег терапеутског индекса (ниже токсичности) и мање учесталости знатних нуспојава.

Meprobamat

IUPAC име
[2-(carbamoyloxymethyl)-2-methyl-pentyl] carbamate
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
MedlinePlus	a682077
Категорија трудноће	US: D (Евиденција ризика)
Начин примене	Oral
Правни статус
Правни статус	AU: S4 (само на рецепат) US: Schedule IV
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	?
Метаболизам	Hepatic
Полувреме елиминације	10 hours
Излучивање	Renal
Идентификатори
CAS број	57-53-4 Y
ATC код	N05BC01 (WHO)
ПубЦхем	ЦИД 4064
ДругБанк	ДБ00371 Y
ЦхемСпидер	3924 Y
УНИИ	9И7ЛНY769Q Y
КЕГГ	Д00376 Y
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ979 Y
Хемијски подаци
Формула	C9H18N2O4
Моларна маса	218.250 g/mol
SMILES O=C(OCC(COC(=O)N)(C)CCC)N
InChI InChI=1S/C9H18N2O4/c1-3-4-9(2,5-14-7(10)12)6-15-8(11)13/h3-6H2,1-2H3,(H2,10,12)(H2,11,13) Y Key:NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Y
Физички подаци
Густина	1.229 g/cm3
Тачка топљења	105 to 106 °C (221 to 223 °F)
Тачка кључања	200 °C (392 °F) to 210 °C (410 °F)

Хемија

Мепробамат, 2-метил-2-пропил-1,3-пропандиол дикарбамат се синтетише реакцијом 2-метилвалералдехида са два молекула формалдехида и накнадном трансформацијом резултујућег 2-метил-2-пропилпропан-1,3-диола у дикарбамат путем сукцесивних реакција са фосгеном и амонијаком.

Спољашње везе

• List of psychotropic substances under international control Архивирано на сајту Wayback Machine (31. август 2012).
• The Comparative Toxicogenomics Database: Meprobamate.
• RxList.com - Meprobamate

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља).