Кемпферол

Каемпферол
Називи
	IUPAC назив 3,5,7-Trihidroksi-2-(4-hidroksifenil)-4H-hromen-4-on
	Други називи Kaempherol; Robigenin; Pelargidenolon; Rhamnolutein; Rhamnolutin; Populnetin; Trifolitin; Kempferol; Swartziol;
Идентификација
CAS број	520-18-3 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
DrugBank	ДБ01852;
ECHA InfoCard	100.007.535
КЕГГ	Ц05903 ;
PubChem C ID	5280863;
	SMILES C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C15H10O6
Моларна маса	286,23 g/mol
Тачка топљења	276–278 °C
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Кемпферол је природни флавонол из породице флавоноида.

Хемија

Кемпферол је жута кристална материја са тачком кључања од 276–278 °C. Он је незнатно растворан у води, али је растворан у врућем етанолу и диетил етру.

Природна појава

Он може да буде изолован из чаја,^[4] броклија, Delphinium, хамамелиса, грејпфрута, купуса, кеља, пасуља, ендивије, празилука, парадајза, јагода, грожђа, Прокеља, јабука, и других биљних извора.

Кемпферол и његови глукозиди се могу изоловати из метанолног екстракта листа папрати Phegopteris connectilis.^[5]

Референце

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Јун Сеонг Парк; Хо Сик Рхо; Дуцк Хее Ким & Их Сеоп Цханг (2006). „Ензyматиц Препаратион оф Каемпферол фром Греен Теа Сеед анд Итс Антиоxидант Ацтивитy”. Ј. Агриц. Фоод Цхем. 54 (8): 2951—2956. ПМИД 16608214. дои:10.1021/јф052900а.
^ Клаус-Петер, Адам (1999). „Пхенолиц цонституентс оф тхе фернПхегоптерис цоннецтилис”. Пхyтоцхемистрy. 52 (5): 929—934. дои:10.1016/С0031-9422(99)00326-X.

Спољашње везе

Flavonoid composition of tea: Comparison of black and green teas

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[tea-4] Јун Сеонг Парк; Хо Сик Рхо; Дуцк Хее Ким & Их Сеоп Цханг (2006). „Ензyматиц Препаратион оф Каемпферол фром Греен Теа Сеед анд Итс Антиоxидант Ацтивитy”. Ј. Агриц. Фоод Цхем. 54 (8): 2951—2956. ПМИД 16608214. дои:10.1021/јф052900а.

[5] Клаус-Петер, Адам (1999). „Пхенолиц цонституентс оф тхе фернПхегоптерис цоннецтилис”. Пхyтоцхемистрy. 52 (5): 929—934. дои:10.1016/С0031-9422(99)00326-X.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]